[发明专利]2-C-乙酰甲基-2-脱氧-葡萄糖苷类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 200810044483.X | 申请日： | 2008-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN101591363A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | 邵华武;田强 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C07H13/02 | 分类号： | C07H13/02;C07H5/00 |
| 代理公司： | 成都赛恩斯知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人： | 彭晓波 |
| 地址： | 610041四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于有机化学和药物化学领域，具体涉及2-C-乙酰甲基-2-脱氧-葡萄糖苷类化合物的制备方法。在氮气保护下，向同一反应器中加入1，2-脱氧-7-C-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物，再加入醇等受体，然后加入二氯甲烷等溶剂，控制反应温度为-20℃～室温，加入三氟甲磺酸三甲基硅酯等催化剂，反应生成2-C-乙酰甲基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷类化合物。本发明具有操作简单、反应条件温和、立体选择性好和对环境污染小的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酰 甲基 脱氧 葡萄 糖苷 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-C-乙酰甲基-2-脱氧-葡萄糖苷类化合物的制备方法，其特征是：在氮气保护下，向同一反应器中加入1，2-脱氧-7-C-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物，再加入受体醇或硫醇或氨基酸衍生物或单糖衍生物或二糖衍生物，然后加入溶剂二氯甲烷或/和乙醚或/和乙腈溶解，控制反应温度为-20℃～室温，再加入催化剂三氟甲磺酸三甲基硅酯或/和三氟化硼乙醚或/和对甲苯磺酸或/和Amberlyst-15或/和碘或/和D-樟脑磺酸或/和磷钼酸或/和N-碘代丁二酰亚胺或/和三氟甲磺酸，反应生成2-C-乙酰甲基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷类化合物。
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