[发明专利]利用组织培养生产大豆异黄酮的方法无效
| 申请号： | 200810040456.5 | 申请日： | 2008-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN101318947A | 公开（公告）日： | 2008-12-10 |
| 发明（设计）人： | 曹越平;陈冰;周斐红;朱筠 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07D311/36 | 分类号： | C07D311/36;A01H4/00 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种农业技术领域的利用组织培养生产大豆异黄酮的方法，包括以下步骤：第一步，大豆无菌苗的获得：取成熟的大豆种子，用灭菌剂进行灭菌，然后将大豆种子接种到萌发培养基上，经过培养得到大豆无菌苗；第二步，外植体诱导愈伤组织：切取在第一步中得到的大豆无菌苗的组织，包括下胚轴、子叶节、子叶、真叶及根等部位，接种到愈伤组织诱导培养基中，每30天继代培养1次，连续继代培养3次；第三步，大豆异黄酮的提取：用乙醇从第二步中得到的愈伤组织中提取大豆异黄酮。本发明的方法工艺简单，不受季节及生育期的限制，方便易操作，且稳定性强。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 组织培养 生产 大豆 异黄酮 方法 | ||
【主权项】：
1、一种利用组织培养生产大豆异黄酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，大豆无菌苗的获得：取成熟的大豆种子，用灭菌剂进行灭菌，然后将大豆种子接种到萌发培养基上，经过培养得到大豆无菌苗，其中：萌发培养基为MS固体培养基，B5固体培养基，或MS固体培养基的无机成分加上B5固体培养基的有机成分；第二步，外植体诱导愈伤组织：切取在第一步中得到的大豆无菌苗的组织，包括下胚轴、子叶节、子叶、真叶及根等部位，接种到愈伤组织诱导培养基中，每30天继代培养1次，连续继代培养3次；第三步，大豆异黄酮的提取：用乙醇从第二步中得到的愈伤组织中提取大豆异黄酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海交通大学，未经上海交通大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810040456.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
