[发明专利]新型咪唑酮类抗肿瘤化合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810039036.5 申请日: 2008-06-17
公开(公告)号: CN101607942A 公开(公告)日: 2009-12-23
发明(设计)人: 周有骏;李耀武;朱驹;吕加国;郑灿辉;栗亚男;唐辉;陈军;杨辉 申请(专利权)人: 中国人民解放军第二军医大学
主分类号: C07D233/90 分类号: C07D233/90;A61K31/4164;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200433*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及医药技术领域,是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为右式,其中X可以为-NH-或者-O-。R基团为各种取代的苯环、萘环、吲哚环。芳环上基团的取代位置不限,可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代),多取代中取代基之间也可以相互连接成环。苯环中取代基包括:(1)H、F、Cl、Br、I;(2)低级烷基,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基;(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基;(4)氢键受体、供体基团,如:氰基、硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定,能抑制肿瘤细胞的生长,可以用来制备抗肿瘤药物。
搜索关键词: 新型 咪唑 酮类 肿瘤 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种2-氧代-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-咪唑类化合物,其特征在于该类化合物的结构为:其中X可以为-NH-或者-O-以形成不同的酰胺或酯;R基团为各种取代的芳环和芳杂环,如取代苯环、取代萘环、取代吲哚环。芳环上取代基的位置可以是2位、3位、4位取代;取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代),多取代中取代基之间也可以相互连接成环。芳环中、芳杂环中取代基包括:(1)H、F、Cl、Br、I(2)低级烷基,如:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基(3)低级烷氧基,如:甲氧基、乙氧基(4)氢键受体、供体基团,如:氰基、硝基、氨基、羟基。
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