[发明专利]高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的方法无效
| 申请号： | 200810034354.2 | 申请日： | 2008-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN101314611A | 公开（公告）日： | 2008-12-03 |
| 发明（设计）人： | 汤杰;李纯;仇文卫;杨帆;马皎;罗万荣 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学 |
| 主分类号： | C07J1/00 | 分类号： | C07J1/00;C07J75/00 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程宗德;石昭 |
| 地址： | 20024*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的方法，属有机化合物制备技术领域。以共轭甾体烯酮为原料，在CuCl催化下，经与三甲基铝加成，水解，柱层析纯化，制得3α或7α－甲基甾体化合物。具有能高立体选择性制备3α或7α－甲基甾体化合物的优点。特别适用于高立体选择性制备具有抗肿瘤和治疗心血管等疾病的3α或7α－甲基甾体类化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 立体 选择性 制备 甲基 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1、一种高立体选择性制备3或7-甲基甾体化合物的方法，其特征在于，制备步骤：将56.8～62.8份重量的共轭甾体烯酮与0.6～1.2份重量的CuCl溶解于500～1000份重量的四氢呋喃中，升温至50℃，加入8份重量的三甲基铝，搅拌反应4～8小时，向反应体系中加入50份重量的水，搅拌2小时，抽滤，滤液减压蒸干，柱层析纯化，得42～42.9份重量的3或7-甲基甾体化合物，收率65～70％。
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