[发明专利]清热散结胶囊的制备工艺无效

专利信息
申请号: 200810030937.8 申请日: 2008-03-28
公开(公告)号: CN101249126A 公开(公告)日: 2008-08-27
发明(设计)人: 翁小涛 申请(专利权)人: 湖南长沙宝鉴生物工程有限公司
主分类号: A61K36/28 分类号: A61K36/28;A61K9/48;A61P1/12;A61P11/04;A61P11/00;A61P17/00;A61P27/02;A61P27/14;A61P31/04
代理公司: 长沙市融智专利事务所 代理人: 颜勇
地址: 410008湖南省长沙*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 清热散结胶囊的制备工艺,取千里光3000g,加水煎煮二次,第一次加10倍量水,第二次加8倍量水,每次2小时,滤过,合并滤液,浓缩至25℃时测得相对密度为1.18~1.19的稠膏,加入相当于稠膏1倍量的乙醇,静置12小时,使沉淀,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至80℃时测得相对密度为1.30的稠膏,干燥温度为70-80℃,研成细粉,加入淀粉19g,制粒,干燥温度为70-80℃,灌胶囊,制成757粒,即得。本发明是一种减小服用体积,掩盖其苦、涩味,且服用方便,降低成本,有利于质量提高的,便于大生产的清热散结胶囊的制备工艺。
搜索关键词: 清热 散结 胶囊 制备 工艺
【主权项】:
1、清热散结胶囊的制备工艺,其特征在于:取千里光3000g,加水煎煮二次,第一次加10倍量水,第二次加8倍量水,每次2小时,滤过,合并滤液,浓缩至25℃时测得相对密度为1.18~1.19的稠膏,加入相当于稠膏1倍量的乙醇,静置12小时,使沉淀,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至80℃时测得相对密度为1.30的稠膏,干燥温度为70-80℃,研成细粉,加入淀粉19g,制粒,干燥温度为70-80℃,灌胶囊,制成757粒,即得。
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