[发明专利](1R,2R)-(-)-2-苯甲氧基环己胺的合成方法有效

专利信息
申请号: 200810028857.9 申请日: 2008-06-17
公开(公告)号: CN101293841A 公开(公告)日: 2008-10-29
发明(设计)人: 张小春;叶瑾亮;陈伟健;陈桧华 申请(专利权)人: 广东省石油化工研究院
主分类号: C07C217/74 分类号: C07C217/74;C07C217/52;C07C213/04
代理公司: 广州粤高专利代理有限公司 代理人: 陈卫;任重
地址: 510665广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种(1R,2R)-(-)-2-苯甲氧基环己胺的合成方法,包括(1R,2R)-(-)-2-氨基环环己醇的合成、(1R,2R)-(-)-2-氨基环环己醇的氨基保护、(1R,2R)-(-)-2-氨基环环己醇环上羟基的苯甲氧基化反应、苯甲氧基化反应产物与碱反应脱掉保护基团等步骤。本发明采用独特的化学拆分技术获得了高纯度的(1R,2R)-(-)-2-氨基环环己醇,拆分试剂易得、可回收,解决了(1R,2R)-(-)-2-苯甲氧基环己胺的全合成中的关键技术难题;采用了苯甲氧化合成技术,使得(1R,2R)-(-)-2-氨基环环己醇环上的羟基与苄基能高效地结合,整个合成过程中不需要高温、高压及深度低温,操作简单,污染小,成本低,适合工业化生产。
搜索关键词: 苯甲氧基环己胺 合成 方法
【主权项】:
1、一种(1R,2R)-(-)-2-苯甲氧基环己胺的合成方法,其特征在于包括以下步骤:(1)合成(1R,2R)-(-)-2-氨基环己醇;(2)将(1R,2R)-(-)-2-氨基环己醇的氨基进行保护;(3)将已保护氨基的(1R,2R)-(-)-2-氨基环己醇与氯化苄在催化剂的作用下完成(1R,2R)-(-)-2-氨基环己醇环上羟基的苯甲氧基化反应;产物重结晶处理;(4)步骤(3)产物与碱反应脱掉保护基团,溶剂萃取,合并有机相,干燥,减压蒸馏后获得(1R,2R)-(-)-2-苯甲氧基环己胺。
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