[发明专利]一种钛酸锌光催化剂、其制备方法及应用

摘要

本发明公开了一种钛酸锌光催化剂、其制备方法及应用，制备方法是先将钛源和可溶性锌盐分别溶于乙醇和乙二醇，再将两种溶液混合，在搅拌过程中加入少量乙酰丙酮和表面活性剂，搅拌0.5～2小时，使反应体系混合均匀。将溶液静置在空气中，老化12～24小时后再进行反应，反应温度160～190℃，反应时间60～120分钟，得到白色浑浊液。反应生成物采用离心分离技术得到；先用丙酮超声清洗，再用乙醇清洗3～5次后，110～170℃烘干，即可得到前体粉末。最后将前体粉末或者离心分离得到的反应生成物进行600～900℃退火2～4小时，得到白色钛酸锌粉末样品。产率80％以上，比表面积约为10～15m2/g。

主权项

一种钛酸锌光催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)先将等摩尔比的钛源和可溶性锌盐分别溶于乙醇和乙二醇中，其中形成钛源溶液的浓度为0.5～1.0摩尔/升，可溶性锌盐溶液的浓度为0.10～0.20摩尔/升，2)将上述两种溶液混合，在搅拌过程中加入乙酰丙酮，乙酰丙酮与乙二醇的体积比为1∶(8～12)，再加入适量表面活性剂，表面活性剂与可溶性锌盐之间的摩尔比为(0.5～2)∶1，继续搅拌0.5～2小时，使反应体系混合均匀；3)将混合后的溶液静置在空气中，老化12～24小时后再进行反应，反应温度160～190℃，反应时间60～120分钟，得到白色浑浊液；4)先用体积比5～10倍于乙二醇的丙酮超声清洗白色浑浊液，再用乙醇清洗3～5次后，离心分离得到反应生成物，将反应生成物在110～170℃烘干，得到前体粉末；或者将前述的白色浑浊液直接离心分离后，在110～170℃烘干，也可得到前体粉末；5)最后将前体粉末进行600～900℃退火2～4小时，得到白色钛酸锌粉末样品。