[发明专利]D－鸟氨酸和腐胺或其衍生物手性制备方法

摘要

本发明属于手性化合物生物转化分离技术领域，具体地说是涉及一种手性有机化合物的制备方法，尤其是制备D－鸟氨酸和腐胺的方法，也可适用于其它手性D型氨基酸类化合物和脂肪胺的制备。将L－精氨酸或其盐与水杨醛或其衍生物按比例混合，溶于碱性或酸性溶剂中，经消旋反应后，得到DL－鸟氨酸；取DL－鸟氨酸，在25℃至45℃下用含有赖氨酸脱羧酶或鸟氨酸脱羧酶的微生物或酶进行生物转化，得到D－鸟氨酸和腐胺，再用等电点结晶法或离子交换树脂分离方法，将D－鸟氨酸和腐胺分离，得到光学纯D－鸟氨酸和腐胺。本方法使用的化学消旋方法主要有水为溶剂，催化剂消耗少，使用的溶剂无毒害、价格低廉，微生物易于培养，适合于大规模工业化生产。

主权项

1.一种D-鸟氨酸和腐胺及其衍生物手性制备方法，其特征在于：以L-精氨酸或部分消旋精氨酸或其衍生物为化学消旋反应原料，经消旋反应得到DL-精氨酸或其衍生物，再用含有赖氨酸脱羧酶或鸟氨酸脱羧酶的微生物或酶进行生物转化，得到D-鸟氨酸和腐胺或其衍生物，其方法步骤如下：(1)将L-精氨酸或部分消旋精氨酸或其衍生物与适量催化剂水杨醛或其衍生物混合后，在30℃至溶剂沸点下溶于水的酸碱溶剂中，经0.5-24小时反应后，可得到DL-鸟氨酸或其衍生物；(2)取上述DL-鸟氨酸或其衍生物，用经发酵培养的微生物含有脱羧酶全细胞或提取得到相应脱羧酶，再加入pH5-10缓冲溶液和表面活性剂，将该DL-鸟氨酸或其衍生物中的L-鸟氨酸或其衍生物脱羧分解，可得到D-鸟氨酸和腐胺或其衍生物；(3)通过等电点结晶法或等电点结晶法与离子交换树脂分离相结合的方法将反应生成物进行分离，得到高纯度的D-鸟氨酸和腐胺或其衍生物。