[发明专利]L－核酸衍生物及其合成方法有效
| 申请号： | 200810009422.X | 申请日： | 2001-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN101250194A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 飯塚肇;富樫和彦;鈴木常司 | 申请（专利权）人： | 三井化学株式会社 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04;C07D498/14;C07H19/073;C07H15/04;C07H13/08;C07H3/02 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人： | 钟晶 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明公开了L－核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L－2，2’－脱水－5，6－二氢环尿苷衍生物制备L－2’－脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。 | ||
| 搜索关键词： | 核酸 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.下式(3)表示的L-阿拉伯氨基唑啉衍生物![]()
其中R1是低级烷基，且X是氯、对甲苯磺酰基氧基或甲磺酰基氧基。
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