[发明专利]制备二氟甲基吡唑基羧酸酯的方法无效
| 申请号： | 200780040938.4 | 申请日： | 2007-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN101535274A | 公开（公告）日： | 2009-09-16 |
| 发明（设计）人： | M·拉克;S·P·斯密特;S·勒尔;M·凯尔;J·迪茨;J·莱茵海默;T·格尔特;T·齐克;J·K·洛曼;M·祖科普 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号： | C07D237/04 | 分类号： | C07D237/04;C07F7/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备式(I)的二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸酯的方法，其中R1为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基等，和R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，其中a)使其中X为氟、氯或溴，R1具有上述含义之一且R4为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C2-C8链烯基、苄基或苯基的通式(II)化合物与其中n为1、2或3且取代基R3相互独立地选自C1-C8烷基和苯基的通式R3nSiCl(4-n)的硅烷化合物和选自氧化还原电势基于标准氢电极(在25℃和101.325kPa下)小于-0.7V的元素周期表第1、2、3、4和12族金属的金属反应，以及b)使来自步骤a)的反应混合物与其中R2具有上述含义之一的通式(III)的化合物反应。R2HN-NH2 (III)。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 甲基 吡唑 羧酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备通式(I)的二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸酯的方法：![]()
其中R1为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C3-C8环烷氧基-C1-C4烷基、C2-C8链烯基或为任选被1、2或3个相互独立地选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和硝基的取代基Ry1取代的苄基；和R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基，其中后两个提到的取代基可以未被取代或任选被1、2或3个相互独立地选自卤素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基Ry2取代；其中a)使通式(II)的化合物：![]()
其中X为氟、氯或溴，R1具有上述含义之一且R4为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C2-C8链烯基、苄基或苯基，与通式R3nSiCl(4-n)的硅烷化合物，其中n为1、2或3且取代基R3相互独立地选自C1-C8烷基和苯基，以及与选自氧化还原电势基于标准氢电极(在25℃和101.325kPa下)小于-0.7V的元素周期表第1、2、3、4和12族金属的金属反应；和b)使来自步骤a)的反应混合物与通式(III)的化合物反应：R2HN-NH2 (III)其中R2具有上述含义之一。
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