[发明专利]吡咯并三嗪激酶抑制剂有效
| 申请号： | 200780040537.9 | 申请日： | 2007-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN101535312A | 公开（公告）日： | 2009-09-16 |
| 发明（设计）人： | B·E·芬克;P·陈 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/53;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 赵蓉民;路小龙 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3的Trk受体的酪氨酸激酶活性，从而使它们可用作抗癌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物![]()
其中R1是氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基或取代芳基；R2是烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、环烷基烷基、取代环烷基烷基、芳基烷基、取代芳基烷基、杂环基烷基、取代杂环基烷基、-(CH2)n-取代烷基、-(CH2)n-芳基、-(CH2)n-取代芳基、-(CH2)n-取代杂芳基、-(CH2)n-OH、-(CH2)n-NH2、-(CH2)n-S-烷基或-SO2烷基，其中的两个可以被连接到相同的环碳原子；以及n为0、1、2、3或4；或其药学上可接受的盐或立体异构体。
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