[发明专利]组织蛋白酶类抑制剂无效
| 申请号： | 200780039462.2 | 申请日： | 2007-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN101589047A | 公开（公告）日： | 2009-11-25 |
| 发明（设计）人： | R·埃波;R·鲁索 | 申请（专利权）人： | IRM责任有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/08 | 分类号： | C07D498/08;A61K31/395;A61P11/06;A61P19/02;A61P19/10;A61P35/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 英属百慕大*** | 国省代码： | 百慕大群岛;BM |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供式(I)化合物和其药物组合物，更特别是用作组织蛋白酶抑制剂的二环氨基甲酸酯类，并提供使用此类化合物或其可药用盐的方法，其中，X是O或S；R1是OR2、卤素、(CR2)nR3、硝基、氰基、氨基、酰氨基、氨磺酰，或者是任选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C3-6炔基；R2是H、(CR2)nR3，或者是任选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C3-6炔基；R3是任选取代的芳基、杂芳基、碳环或杂环；m是1-3；并且n是0-4。 | ||
| 搜索关键词： | 组织蛋白酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(1)化合物或其可药用盐：![]()
其中：X是O或S；R1是OR2、卤素、(CR2)nR3、硝基、氰基、氨基、酰氨基、氨磺酰，或者是任选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C3-6炔基；R2是H、(CR2)nR3，或者是任选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C3-6炔基；R3是任选取代的芳基、杂芳基、碳环或杂环；m是1-3；并且n是0-4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于IRM责任有限公司，未经IRM责任有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200780039462.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
