[发明专利]酶促还原烯衍生物的方法无效
| 申请号: | 200780039306.6 | 申请日: | 2007-11-13 |
| 公开(公告)号: | CN101528937A | 公开(公告)日: | 2009-09-09 |
| 发明(设计)人: | R·施蒂默尔;B·豪尔;T·弗里德里希;K·费伯;M·哈尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号: | C12P7/24 | 分类号: | C12P7/24;C12P7/26;C12P7/46;C12P41/00 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
| 地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | 公开了通过在还原酶的存在下还原通式(1)的化合物,从通式(1)的不饱和烯衍生物酶促制备通式(2)的化合物的方法,所还原酶包含多肽序列SEQ ID NO:1、2或3的至少一种序列,或具有与SEQ ID NO:1、2或3有至少80%同一性的功能上等同的多肽序列。 | ||
| 搜索关键词: | 还原 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.从通式(1)的不饱和烯衍生物酶促制备通式(2)的化合物的方法,该方法通过在还原酶的存在下还原通式(1)的化合物完成,
其中A是硝基(-NO2)、酮基(-CRO)、醛基(-CHO)、羧基(-COOR),R=H或任选取代的C1-C6-烷基,R1、R2和R3相互独立地是H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、羧基,或任选取代的碳环或杂环的芳族或非芳族基团,或者R1连接到R3上,以成为4-8元环的一部分,或者R1连接到R上,以成为4-8元环的一部分,条件是R1、R2和R3不相同,所述还原酶(i)包含多肽序列SEQ ID NO:1、2或3中的至少一种,或(ii)具有与SEQ ID NO:1、2或3有至少80%同一性的功能上等同的多肽序列。
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