[发明专利]腺苷A2a受体拮抗剂无效
| 申请号： | 200780031304.2 | 申请日： | 2007-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN101506215A | 公开（公告）日： | 2009-08-12 |
| 发明（设计）人： | M·C·克拉斯比;S·查卡拉曼尼尔;A·斯坦福德 | 申请（专利权）人： | 先灵公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/522;A61P25/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张 萍;李连涛 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 具有结构式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：X1和X2为1-3个独立地选自下列基团的取代基：H、烷基、卤素、-CF3、-OCF3、烷氧基、-OH和-CN；n为0、1或2；以及R和R1为H或烷基。还公开了该化合物在治疗诸如帕金森氏病的CNS疾病中的用途，可以单独使用或与其它用于治疗CNS疾病的药剂联合使用，包含它们的药物组合物，以及包含这些联合组分的药剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 腺苷 sub 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.下述结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中：X1为1-3个独立地选自下列基团的取代基：H、烷基、卤素、-CF3、-OCF3、烷氧基、-OH和-CN；X2为1-3个独立地选自下列基团的取代基：H、烷基、卤素、-CF3、-OCF3、烷氧基、-OH和-CN；n为0、1或2；以及R和R1独立地选自H和烷基。
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