[发明专利]新的HIV逆转录酶抑制剂

摘要

本发明涉及式(I)、(II)或(III)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯和/或膦酸酯，包含该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。

主权项

1.式(I)或(II)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯，其中：X和Y独立地是O或S；A是-O-、-S-、NR⁵或-C(R⁶)₂-；D是亚烷基或被取代的亚烷基；L是共价键、亚烷基、被取代的亚烷基、亚烯基或被取代的亚烯基；R¹是碳环基或杂环基；R²是H、卤素、硝基、氰基、烷基、被取代的烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、链烯基、被取代的链烯基、炔基或被取代的炔基、烷氧羰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基氨甲酰基、二烷基氨甲酰基、环烷基、被取代的环烷基、芳基烷基或被取代的芳基烷基；R³是碳环基或杂环基；R⁴是H、烷基、被取代的烷基、环烷基、被取代的环烷基、芳基烷基、被取代的芳基烷基；R⁸是H、-C(O)-O-烷基、-C(O)-O-(被取代的烷基)、-C(O)-烷基-、C(O)-(被取代的烷基)；R⁵是H、烷基、被取代的烷基、芳基烷基、被取代的芳基烷基、酰基或被取代的酰基；各R⁶独立地是H、烷基、羟基、烷氧基、氰基或卤素；或者各R⁶与所示它们相连的碳原子共同形成-C(O)-、-C(S)-、-C(NR⁷)-或环烷基；或者一个R⁶与R²共同形成杂环或被取代的杂环；R⁷是H、烷基、被取代的烷基、羟基或烷氧基；W和Z各自独立地选自卤素、硝基、羟基、氨基、乙酰氨基、三氟乙酰氨基、叠氮基、氰基、甲酰基、氨甲酰基、烷基、被取代的烷基、烷基氨甲酰基、二烷基氨甲酰基、链烯基、被取代的链烯基、炔基、被取代的炔基、烷氧基、被取代的烷氧基、烷氧羰基、环烷基、被取代的环烷基、环烯基、被取代的环烯基、杂环基、被取代的杂环基、芳基、被取代的芳基、氧化物；以及n和m独立地是0至4的整数；前提条件如下：当-D-R¹-(W)_m或-D-R¹(NHR⁸)-(W)_m是：时，那么-A-R³(L-CN)-(Z)_n或-A-R³-(Z)_n不是：