[发明专利]作为大麻素受体配体的新型化合物及其用途

摘要

本发明涉及结构式(I)化合物，或药物可接受盐，前药，前药的盐，或其组合，其中R₁，R₂，R₃，R₄，和L₂定义如说明书，包含这些化合物的组合物，和使用这些化合物和组合物治疗症状和病症的方法。

主权项

1.根据结构式(I)的化合物，或其药物可接受盐，前药，前药的盐，或组合，其中R₁是烷基，链烯基，烷氧基烷基，烷氧基烷氧基烷基，烷氧基羰基烷基，炔基，芳基烷氧基烷基，芳基烷基，芳基氧基烷基，羧基烷基，环烷基，环烷基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基烷基，杂芳基烷基，杂芳基氧基烷基，杂环，杂环烷基，杂环氧基烷基，羟基烷基，或R_aR_bN-亚烷基-；R₂和R₃相同或不同，和分别独立地是氢，烷氧基，烷氧基羰基，烷氧基羰基烷基，叠氮基烷基，烷基，烷基羰基，烷基磺酰基，芳基，芳基烷基，芳基链烯基，氰基，环烷基，环链烯基，卤代，卤代烷基，杂芳基，杂环，-(CR_jR_k)_n-OR_p，-C(O)H，R_cR_dN-，R_cR_dN-亚烷基-，R_eR_fNC(O)-，或R₈-R₇；或R₂和R₃与它们所连接的碳原子一起形成视需要稠合至苯并或单环杂芳基上的4-，5-，6-，或7-元单环，所述单环包含0，1，或2个其它的双键，0或1个氧原子，和0或1个氮原子作为环原子；所述单环的两个非相邻原子可视需要通过具有2，3，或4个碳原子的亚链烯基桥而连接，或视需要通过具有1，2，3，或4个碳原子的亚烷基桥而连接，所述单环独立地是未取代的或用1，2，3，4，或5个独立地选自氧代，烷基，烷基磺酰基，卤代，-OH，-O(烷基)，和卤代烷基的取代基取代；所述单环的同一碳原子上的两个取代基与它们所连接的碳原子一起视需要形成3-，4-，5-，或6-元单环烷基环，其中单环烷基环视需要用1，2，3，4，5，或6个独立地选自烷基和卤代烷基的取代基取代；前提是，如果R₁是环烷基烷基，和L₂是单键，那么R₂和R₃都不是烷基；R₄是桥接环烷基或桥接杂环；视需要用1，2，3，4，5，或6个选自烷基，-OR_p，-NR_cR_d，氧代，卤代，卤代烷基，羧基和＝CH₂的取代基取代；R₇和R₈，独立地是芳基，环烷基，环链烯基，杂芳基，或杂环；R_a和R_b分别独立地是氢，烷基，烷基羰基，烷基磺酰基，芳基，芳基烷基，芳基羰基，芳基磺酰基，环烷基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂芳基羰基，杂芳基磺酰基，杂环，杂环烷基，杂环羰基或杂环磺酰基；R_c和R_d在每种情况下分别独立地是氢，烷氧基羰基，烷基，烷基羰基，烷基磺酰基或芳基烷基；R_e和R_f在每种情况下分别独立地是氢或烷基；L₂是单键，亚烷基，-NR_g-或-NR_g-亚烷基-，其中亚烷基部分连接至结构式(I)的R₄；R_g是氢或烷基，表示为R₁，R₂，R₃，R_a，R_b，R_c，R_d，R₇，和R₈的作为取代基或取代基一部分的芳基，环烷基，环链烯基，杂环，和杂芳基部分分别独立地是未取代的或用1，2，3，4，5，或6个独立地选自链烯基，烷氧基，烷氧基烷氧基，烷氧基烷氧基烷基，烷氧基烷基，烷氧基羰基，烷氧基羰基烷基，烷基，烷基羰基，烷基羰基烷基，烷基羰基氧基，烷基亚硫酰基，烷基亚硫酰基烷基，烷基磺酰基，烷基磺酰基烷基，烷基硫代，烷基硫代烷基，炔基，羧基，羧基烷基，氰基，氰基烷基，甲酰基，甲酰基烷基，卤代，卤代烷基，卤代烷氧基，氧代，羟基，羟基烷基，-SH，-NO₂，-NZ₁Z₂，和(NZ₃Z₄)羰基；Z₁和Z₂分别独立地是氢，烷基，卤代烷基，烷基羰基，或甲酰基；Z₃和Z₄分别独立地是氢，烷基，或卤代烷基；R_j和R_k在每种情况下分别独立地是氢，卤代，烷基或卤代烷基；R_p在每种情况下是独立地氢，烷基，或卤代烷基；和n是1，2，3，4，或5。