[发明专利]作为P2X7调节剂的双环杂芳基化合物及其应用有效
| 申请号: | 200780017068.9 | 申请日: | 2007-03-16 |
| 公开(公告)号: | CN101443315A | 公开(公告)日: | 2009-05-27 |
| 发明(设计)人: | M·G·凯利;J·金凯德;Y·方;Y·曹;C·考布;S·高卢加里 | 申请(专利权)人: | 雷诺维思公司 |
| 主分类号: | C07D217/02 | 分类号: | C07D217/02;C07D217/12;A61K31/47 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 顾颂逦 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 公开了具有式(I)的双环杂芳基化合物。可以将这些化合物制备成药物组合物,并且它们可以用于预防和治疗各种哺乳动物、包括人的病症,作为非限制性实例包括疼痛、炎症、创伤性损伤等。 | ||
| 搜索关键词: | 作为 p2x7 调节剂 双环杂 芳基化 及其 应用 | ||
【主权项】:
1. 具有下式的双环杂芳基化合物:其中A为CR2aR2b或CO;B和Y独立地选自CR2a和CR2aR2b;W,W′和Z独立地选自CR4和N,条件是W,W′和Z中的所有三个不同时为N;L1为键,SO,SO2或取代或未取代的C1-C5亚烷基;n为0,1,2,3或4;R1选自取代或未取代的3-13个成员的环烷基,杂环烷基,芳基和杂芳基环;R2a,R2b,R2′和R2”各自独立地选自氢,卤素和取代或未取代的C1-C6烷基;或任意的R2′和R2"彼此连接成3-7个原子的环烷基或环杂烷基环;R3选自氢,氢键供体基团,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的烷基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的杂芳基,取代或未取代的双环芳基和取代或未取代的双环杂芳基;R4独立地选自H,烷基,取代的烷基,酰基,取代的酰基,取代或未取代的酰氨基,取代或未取代的烷氨基,取代或未取代的烷硫基,取代或未取代的烷氧基,烷氧羰基,取代的烷氧羰基,取代或未取代的烷基芳基氨基,芳基烷氧基,取代的芳基烷氧基,氨基,芳基,取代的芳基,芳基烷基,取代或未取代的亚砜,取代或未取代的砜,取代或未取代的硫烷基,取代或未取代的氨基磺酰基,取代或未取代的芳基磺酰基,硫酸,硫酸酯,取代或未取代的二羟基磷酰基,取代或未取代的氨基二羟基磷酰基,叠氮基,羧基,取代或未取代的氨基甲酰基,氰基,取代或未取代的环烷基,取代或未取代的环杂烷基,取代或未取代的二烷氨基,卤素,杂芳氧基,取代或未取代的杂芳基,取代或未取代的杂烷基,羟基,硝基和硫代;且虚线键为单键或双键;或其药学上可接受的盐,溶剂合物或前体药物;及其立体异构体,同位素变体和互变异构体。
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