[发明专利]一种在大肠杆菌中表达瑞替普酶的方法无效
| 申请号： | 200710303763.3 | 申请日： | 2007-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN101195824A | 公开（公告）日： | 2008-06-11 |
| 发明（设计）人： | 孙石静;张春娥;蔡国平 | 申请（专利权）人： | 清华大学深圳研究生院 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N9/48;C12N15/58;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 518055广东省深圳市南*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种在大肠杆菌中表达瑞替普酶的方法。本发明所提供的在大肠杆菌中表达瑞替普酶的方法是将瑞替普酶基因插入到原核表达载体的多克隆位点，得到重组表达载体，再将该重组表达载体与质粒pREP4共转化大肠杆菌，得到重组大肠杆菌，培养该重组大肠杆菌，表达得到瑞替普酶。本发明方法可以大大提高瑞替普酶在大肠杆菌中的表达量，用本发明方法培养上述重组大肠杆菌，每升培养基中瑞替普酶的表达量占总蛋白的48±5％。本发明方法简单易行，能降低生产成本，为瑞替普酶的普及和应用奠定坚实的基础，同时对大规模工业化生产重组外源蛋白具有重要的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 大肠杆菌 表达 瑞替普酶 方法 | ||
【主权项】：
1.一种在大肠杆菌中表达瑞替普酶的方法，是将瑞替普酶基因插入到原核表达载体的多克隆位点，得到重组表达载体，再将该重组表达载体与质粒pREP4共转化大肠杆菌，得到重组大肠杆菌，培养该重组大肠杆菌，表达得到瑞替普酶。
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