[发明专利]一种吡唑[3,4-d]嘧啶酮的合成方法无效
| 申请号： | 200710181063.1 | 申请日： | 2007-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101397299A | 公开（公告）日： | 2009-04-01 |
| 发明（设计）人： | 钟平;林秋莲;汤日元;骆毅;罗培松 | 申请（专利权）人： | 温州大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 325027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一些具有生物活性的吡唑并[3，4-d]嘧啶酮1的合成方法。该方法以4-氰基-5氨基吡唑为前体，溶于羧酸中，加入1-3个当量的POCl3，回流可制得相应的吡唑并[3，4-d]嘧啶酮。该方法具有操作简便，条件温和，反应时间短，后处理简单，产率高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡唑 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种以4-氰基-5-氨基-吡唑(化学式1)为原料，合成吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮(化学式2)的合成方法。其特征是以羧酸为反应试剂和溶剂，在POCl3的存在下，回流反应数小时，得吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮。![]()
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