[发明专利]制备苯并嗪衍生物用中间体的制备方法有效
| 申请号： | 200710154339.7 | 申请日： | 2000-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN101157619A | 公开（公告）日： | 2008-04-09 |
| 发明（设计）人： | 佐藤耕司;高柳佳弘;冈野克彦;中山敬司;井村明弘;伊藤干广;八木努;小林幸业;长井智之 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07C215/16 | 分类号： | C07C215/16;C07C213/00;C07D498/06;C07D265/36;C07C229/18;C07C229/30;C07C227/06;C07C227/34;C12P13/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 周慧敏;李平英 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并嗪衍生物用的中间体的制备方法。特别是，按照反应示意图制备化合物(VI－a)用中间体的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 衍生物 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(IV-a)化合物的方法：![]()
该方法包括，在非质子溶剂中用金属硼氢化物和醇处理式(III-1-a)化合物：![]()
或下式化合物：![]()
其中X1、X2和X3各自独立地代表卤原子，R3代表氢原子或羧基保护基团，R7代表羧基保护基团。
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