[发明专利]2－氨基－6－氯嘌呤的合成方法有效
| 申请号： | 200710133649.0 | 申请日： | 2007-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN101139348A | 公开（公告）日： | 2008-03-12 |
| 发明（设计）人： | 陈文华;刘巧云;丁敬敏;仝礼;任褚兵;张婷 | 申请（专利权）人： | 常州工程职业技术学院 |
| 主分类号： | C07D473/40 | 分类号： | C07D473/40 |
| 代理公司： | 常州市天龙专利事务所有限公司 | 代理人： | 张萍 |
| 地址： | 213164江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种2－氨基－6－氯嘌呤(1)的合成方法，依次包括如下步骤：先将三氯氧磷在低温下滴入N，N－二甲基甲酰胺配成混合溶液，然后滴入鸟嘌呤(2)的1，2－二氯甲烷中反应得2－二甲氨基甲烯亚胺基－6－氯嘌呤(3)；该反应产物(3)滴入水中，分出有机相回收套用，水相用碱金属氢氧化物溶液调pH为3～5，加热反应得2－甲酰氨基－6－氯嘌呤(4)湿品；上述反应产物(4)湿品再在碱金属氢氧化物溶液中进行水解反应，然后用盐酸调节pH值，得2－氨基－6－氯嘌呤(1)粗品，最后纯化得目标产物(1)精品。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 嘌呤 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-氨基-6-氯嘌呤(1)的合成方法，依次包括如下步骤：a)将鸟嘌呤(2)加入到1，2-二氯甲烷中，于20℃～30℃下滴加三氯氧磷的N，N-二甲基甲酰胺溶液进行反应，反应生成2-二甲氨基甲烯亚胺基-6-氯嘌呤(3)，该中间产物(3)无需从反应液中分离出来；b)将上述含2-二甲氨基甲烯亚胺基-6-氯嘌呤(3)的反应液滴入不高于10℃的水中以分解过量的三氯氧磷，然后分离出1，2-二氯甲烷有机相，水相用碱金属氢氧化物溶液调节pH值为3～5，加热反应，得2-甲酰氨基-6-氯嘌呤(4)湿品；c)将上述2-甲酰氨基-6-氯嘌呤(4)湿品先在碱金属氢氧化物溶液中进行水解反应，然后用盐酸调节pH值到中性，得2-氨基-6-氯嘌呤(1)粗品。d)将上述2-氨基-6-氯嘌呤(1)粗品进行纯化，得2-氨基-6-氯嘌呤(1)精品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州工程职业技术学院，未经常州工程职业技术学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710133649.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
