[发明专利]芳基磺酰胺

摘要

提供式(I)的化合物(其中L、X、Y和Z如在权利要求书中所定义)，该化合物为有效的CCR9受体拮抗剂，并在动物炎症(一种CCR9－介导的典型疾病状态)试验中得到进一步的证实。所述化合物通常为芳基磺酰胺衍生物，用于治疗CCR9－介导的疾病的药用组合物和方法中，并且可作为鉴定CCR9拮抗剂的试验中的对照品。

主权项

1.一种式(I)化合物或其盐其中X代表1-4个独立选自以下的取代基：卤素、-CN、-NO₂、-OH、-OR¹、-C(O)R¹、-CO₂R¹、-O(CO)R¹、-C(O)NR¹R²、-OC(O)NR¹R²、-SR¹、-SOR¹、-SO₂R¹、-SO₂NR¹R²、-NR¹R²、-NR¹C(O)R²、-NR¹C(O)₂R²、-NR¹SO₂R²、-NR¹(CO)NR²R³、未取代的或取代的C_1-8烷基、未取代的或取代的C_2～8链烯基、未取代的或取代的C_2～8炔基、未取代的或取代的C_3～8环烷基、未取代的或取代的C_6～10芳基、未取代的或取代的5-10元杂芳基和未取代的或取代的3-10元杂环基；R¹、R²和R³各自独立选自以下的基团：氢、未取代的或取代的C_1～6卤代烷基、未取代的或取代的C_1～6烷基、未取代的或取代的C_3～6环烷基、未取代的或取代的C_2～6链烯基、未取代的或取代的C_2～6炔基、未取代的或取代的C_6～10芳基、未取代的或取代的5-10元杂芳基、未取代的或取代的芳基-C_1～4烷基、未取代的或取代的芳基-C_1-4烷基和未取代的或取代的芳氧基-C_1～4烷基，或者R¹、R²和R³中的两个与它们连接的原子可以一起形成未取代的或取代的5-、6-或7-元环；Y代表1-3个取代基，其各自独立选自卤素、-CN、-NO₂、-OH、-OR⁴、-C(O)R⁴、-CO₂R⁴、-SR⁴、-SOR⁴、-SO₂R⁴和未取代的或取代的C_1-4烷基；R⁴选自以下的基团：氢、未取代的或取代的C_1～6卤代烷基、未取代的或取代的C_1～6烷基、未取代的或取代的C_3～6环烷基、未取代的或取代的C_2～6链烯基和未取代的或取代的C_2～6炔基；L为-C(O)-；和Z代表取代的吡啶基，其中环氮原子被＝O取代。