[发明专利]β-甲氧基丙烯酸酯类化合物作为新型STAT3抑制剂的医药用途无效
申请号: | 200710087122.9 | 申请日: | 2007-03-22 |
公开(公告)号: | CN101269076A | 公开(公告)日: | 2008-09-24 |
发明(设计)人: | 从玉文;杨日芳;余祖胤;善亚君;黄锐;赵振虎;陈家佩 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
主分类号: | A61K31/505 | 分类号: | A61K31/505;A61K31/216;A61P35/00;A61P31/18;A61P29/00;C07D239/52 |
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地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及具有STAT3抑制剂活性的通式I所示化合物、其异构体,及含有他们的药物组合物在预防或治疗恶性肿瘤、艾滋病和炎症,及终止意外妊娠等中的应用,或作为用于研究肿瘤生长、增殖、分化和凋亡,及STAT3相关信号转导通路的工具药的应用。 | ||
搜索关键词: | 甲氧基 丙烯酸酯 化合物 作为 新型 stat3 抑制剂 医药 用途 | ||
【主权项】:
1. 涉及通式I所示的化合物、其异构体在制备可用于预防或治疗恶性肿瘤、爱滋病和炎症,及中止意外怀孕的药物中用途,或作为用于研究肿瘤生长、增殖、分化和凋亡,及STAT3相关信号转导通路的工具药的应用,
其中:R1代表苯氧基、取代的苯氧、杂芳氧基、取代的杂芳氧基;苯胺基、取代的苯胺基、杂芳胺基、取代的杂芳胺基;其中所述的杂芳环为1-3选自N、O或S杂原子单环或稠环芳香烃基,每个带有取代基的基团之取代基选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、一、二或三卤代的C1-6烷基、氨基、C1-6烷胺基、C1-10烃酰氧基、C1-10烃酰胺基、C6-10芳酰氧基或C6-10芳酰胺基;R2为C1-C6烃基;R3为C1-C6烷基。
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