[发明专利]治疗播散性血管内凝血的肽精氨醛和方法无效
| 申请号： | 200710086319.0 | 申请日： | 2002-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN101033250A | 公开（公告）日： | 2007-09-12 |
| 发明（设计）人： | S·巴株茨 | 申请（专利权）人： | 伊瓦克斯药品研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/06 | 分类号： | C07K5/06;C07K5/08;A61K38/05;A61K38/06;A61P7/02;A61K31/397;A61K31/401;C07D207/08;C07D207/09;C07D205/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 匈牙利;HU |
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| 摘要： | 本发明涉及播散性血管内凝血。更确切地，本发明涉及播散性血管内凝血的医药干预。本发明提供新的肽基精氨醛、新的更好的治疗DIC的化合物和方法。根据本发明的化合物和方法对游离的与凝块－结合的凝血酶和Xa因子、以及对纤溶酶与纤溶酶原激活物都具有抑制作用。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 播散 血管 凝血 肽精氨醛 方法 | ||
【主权项】：
1、式(I)化合物 Xaa-Xbb-Arg-H (I)其中Xaa代表式(II)α-取代的碳酸残基 Q-CH(R)-CO (II)其中Q代表1-3个碳的烷氧基羰基氨基、甲胺基或羟基，R代表7-9个碳的环烷基甲基、1-金刚烷基甲基或5-7个碳的环烷基，Xbb代表L-氮杂环丁烷-2-羧酸残基，及其与有机或无机酸所生成的酸加成盐。
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