[发明专利]含氮黄酮衍生物的制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200710068440.0 申请日: 2007-04-30
公开(公告)号: CN101041651A 公开(公告)日: 2007-09-26
发明(设计)人: 刘滔;徐仲淼;胡永洲;何俏军;杨波;杨晓春 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D311/28 分类号: C07D311/28;A61K31/352;A61K31/5375;A61K31/496;A61K31/4025;A61P35/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 张法高;赵杭丽
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 一种8-烷胺丙基-5,7-二取代黄酮衍生物,是以具有抗肿瘤活性的黄酮为先导物,在黄酮母核8-位引入不同的烷胺丙基结构,合成了一系列的8-烷胺丙基-5,7-二取代黄酮衍生物。这是一类结构全新的化合物,药理实验显示对多种细胞株,包括ECA-109,A-549,HL-60,PC-3等均有较好的体外抑制增殖作用,可在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所用原料不仅来源广泛,易于制备,而且反应条件较温和,各步收率高,操作简便,生产成本较低,适合工业化生产。
搜索关键词: 黄酮 衍生物 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种8-烷胺丙基-5,7-二取代黄酮衍生物,结构通式为:其中:R1和R2可以是相同或不同,它们可以是氢原子、1至4个碳原子的直链或支链烷烃;Ar为无取代、单取代、二取代或三取代的苯环,苯环上的取代基为氢原子、卤素原子、羟基、三氟甲基、甲砜基、含1至10个碳原子的直链或支链的烷基、含1至4个碳原子的直链或支链的烷氧基;R3为环状或开链的叔胺结构NR4R5,其中R4和R5相同或不同,它们可以是甲基、乙基,含1-4个碳原子的烷基醇、烷基醚及其酯,含1-4个碳原子的羧酸及其酯,含1-4个碳原子的烷基胺,或R4、R5分别为碳、氧、及氮原子环合成的五元或六元环。
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