[发明专利]一种2,6-二氨基吡啶的制备方法无效
申请号: | 200710067608.6 | 申请日: | 2007-03-16 |
公开(公告)号: | CN101029021A | 公开(公告)日: | 2007-09-05 |
发明(设计)人: | 曾作祥;陈旭辉;蒲通;王乃星;杨益富;范一;陈恬;薛为岚;袁雄军 | 申请(专利权)人: | 浙江车头制药有限公司 |
主分类号: | C07D213/73 | 分类号: | C07D213/73 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
地址: | 317321浙江省仙居*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种2,6-二氨基吡啶的制备方法,尤其涉及一种基于Chichibabin反应制备2,6-二氨基吡啶的方法。该制备方法如下:将氨基钠与有机溶剂及相转移催化剂升温至140~220℃,保温0.5~3小时,滴加吡啶,进行Chichibabin反应3~10小时,反应完全,降温至50~100℃,加水在30~100℃进行水解反应,冷却、在5~40℃进行结晶、过滤得所述的2,6-二氨基吡啶。该反应条件适中,副反应少,反应过程便于控制,反应收率较高,是一种易于工业化的氨基吡啶制备方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 氨基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2,6-二氨基吡啶的制备方法,其特征在于所述的制备方法为:将氨基钠、有机溶剂及相转移催化剂升温至140~220℃保温,0.5~3小时内滴加吡啶,进行Chichibabin反应3~10小时,反应完全,降温至50~100℃,加水在30~100℃进行水解反应,冷却、在5~40℃进行结晶、过滤得所述的2,6-二氨基吡啶,所述的相转移催化剂为C6~C9的芳香胺或C2~C6的脂肪醇胺或两者的混合物,所述的有机溶剂为C8~C12的链烃或芳香族烃或联苯醚,所述的氨基钠与吡啶的物质的量比为2.0~4.0∶1.0,所述的相转移催化剂与吡啶的物质的量比为0.5~3.0∶1.0,所述的有机溶剂的质量为吡啶质量的1~4倍,所述的水质量为吡啶的质量的3~10倍。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江车头制药有限公司,未经浙江车头制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710067608.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:大功率发光二极管及其荧光粉涂布方法
- 下一篇:人工种植体全身给药装置