[发明专利]一种2,6-二氨基吡啶的制备方法无效

专利信息
申请号: 200710067608.6 申请日: 2007-03-16
公开(公告)号: CN101029021A 公开(公告)日: 2007-09-05
发明(设计)人: 曾作祥;陈旭辉;蒲通;王乃星;杨益富;范一;陈恬;薛为岚;袁雄军 申请(专利权)人: 浙江车头制药有限公司
主分类号: C07D213/73 分类号: C07D213/73
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 317321浙江省仙居*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种2,6-二氨基吡啶的制备方法,尤其涉及一种基于Chichibabin反应制备2,6-二氨基吡啶的方法。该制备方法如下:将氨基钠与有机溶剂及相转移催化剂升温至140~220℃,保温0.5~3小时,滴加吡啶,进行Chichibabin反应3~10小时,反应完全,降温至50~100℃,加水在30~100℃进行水解反应,冷却、在5~40℃进行结晶、过滤得所述的2,6-二氨基吡啶。该反应条件适中,副反应少,反应过程便于控制,反应收率较高,是一种易于工业化的氨基吡啶制备方法。
搜索关键词: 一种 氨基 吡啶 制备 方法
【主权项】:
1.一种2,6-二氨基吡啶的制备方法,其特征在于所述的制备方法为:将氨基钠、有机溶剂及相转移催化剂升温至140~220℃保温,0.5~3小时内滴加吡啶,进行Chichibabin反应3~10小时,反应完全,降温至50~100℃,加水在30~100℃进行水解反应,冷却、在5~40℃进行结晶、过滤得所述的2,6-二氨基吡啶,所述的相转移催化剂为C6~C9的芳香胺或C2~C6的脂肪醇胺或两者的混合物,所述的有机溶剂为C8~C12的链烃或芳香族烃或联苯醚,所述的氨基钠与吡啶的物质的量比为2.0~4.0∶1.0,所述的相转移催化剂与吡啶的物质的量比为0.5~3.0∶1.0,所述的有机溶剂的质量为吡啶质量的1~4倍,所述的水质量为吡啶的质量的3~10倍。
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