[发明专利]一种测定人血浆中苯妥英及其前体药物和代谢物的方法无效
申请号: | 200710044799.4 | 申请日: | 2007-08-10 |
公开(公告)号: | CN101105479A | 公开(公告)日: | 2008-01-16 |
发明(设计)人: | 马春来;焦正;赵倩华;洪震 | 申请(专利权)人: | 复旦大学附属华山医院 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/74;G01N21/33 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200031*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属医学检验领域,涉及体内药物的分析测定方法,具体涉及一种可同时测定人血浆中磷苯妥英、苯妥英及其主要代谢产物4′-羟苯妥英浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后,待测样品预处理后,经酸性流动相在色谱柱分离,用紫外检测器检测。本发明方法样品取样少,操作简便,快速、灵敏,无需昂贵的设备和试剂,分析周期短,适合临床常规监测,对用以调整给药剂量,保证用药安全并有效,具有重要临床实践意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 测定 血浆 中苯妥英 及其 药物 代谢物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种测定人血浆中苯妥英及其前体药物和代谢物的方法,其特征是待测样品预处理后,经色谱柱分离后,用紫外检测器检测,包括以下步骤:1)样品预处理取待测样品,经磷酸酸化后,加入定量的有机溶媒进行萃取、离心后,取上层有机层溶液氮气吹干、流动相复溶,取上清液进样;所述的磷酸酸化溶液为20~-40%磷酸溶液,所述的有机溶媒为乙酸乙酯溶液;2)样品分离采用通用型的液相色谱柱,其填料为Agilent RX-C8,高效液相系统采用通用型紫外检测器以及高压泵,流动相为酸性,等度洗脱;所述的流动相采用0.08~0.1%三氟乙酸(TFA)水溶液pH=2.1~2.5、乙腈和甲醇的混合液;所述的等度洗脱模式为0.08~0.1%TFA水溶液∶乙腈∶甲醇为60∶17∶23,V/V/V;3)样品检测采用通用型紫外检测器检测苯妥英及其前体药物和代谢物的峰面积,紫外检测波长为210±1nm,用标准曲线方程换算成浓度。
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