[发明专利]一种测定人血浆中抗病毒药物浓度的方法无效
| 申请号: | 200710044448.3 | 申请日: | 2007-07-31 |
| 公开(公告)号: | CN101105478A | 公开(公告)日: | 2008-01-16 |
| 发明(设计)人: | 道毅俊;焦正;钟明康 | 申请(专利权)人: | 复旦大学附属华山医院 |
| 主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/74;G01N21/64 |
| 代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 吴桂琴 |
| 地址: | 200031*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | 本发明属医学检验领域,涉及体内药物的分析测定方法,具体涉及一种可同时测定人血浆中抗病毒药物阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后,利用阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦在酸性条件下有强的荧光吸收的特征,经酸性流动相在色谱柱分离后,用荧光检测器检测。该法使检测药物浓度的灵敏度明显提高。本方法样品取样少,预处理简单、快速、灵敏,无需昂贵的设备和试剂,分析周期短,成本低,适合于所述药物的临床常规血药浓度的监测。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 测定 血浆 抗病毒 药物 浓度 方法 | ||
【主权项】:
1.一种测定人血浆中抗病毒药物浓度的方法,其特征是待测样品预处理后,在酸性流动相下,经色谱柱分离后,用荧光检测器检测,包括以下步骤:1)样品预处理测定血浆浓度:取待测样品,加入7~20%高氯酸溶液,进行蛋白沉淀,离心后,取上清液进样;2)样品分离采用通用型的液相色谱柱,其填料为Dikma Diamonsil C18,高效液相系统采用通用型的荧光检测器以及高压泵,流动相为酸性,梯度洗脱;3)荧光检测器检测荧光激发波长260±1nm,发射波长380±1nm,测定峰面积,用标准曲线方程换算成浓度。
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