[发明专利]构建菟丝子药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法无效

专利信息
申请号: 200710026902.2 申请日: 2007-02-13
公开(公告)号: CN101013117A 公开(公告)日: 2007-08-08
发明(设计)人: 侯峰;刘芳;华文俊;莫启武;程朝晖;王宝东;王鸿昶;刘汉槎 申请(专利权)人: 美晨集团股份有限公司
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88;G01N30/06;G01N30/26;G01N30/86
代理公司: 广州三辰专利事务所 代理人: 范钦正
地址: 510130广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及构建菟丝子药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法,用于菟丝子药材质量的鉴别,它公开了供试品中粉在20ml80%甲醇溶液中超声提取60min后,过滤得供试品溶液;高效液相色谱条件:色谱柱迪马C18柱(200×4.6mm,5μm),柱温30℃;流动相乙腈-1%乙酸溶液,梯度洗脱,流速1ml/min;检测波长350nm。取10批内蒙古产菟丝子药材进行测定,找出共有特征峰,经软件似合建立标准指纹图谱,共有6个主要共有特征峰,为T1至T6号峰,保留时间分别为31.8min,44.3min,46.2min,46.7min,50.1min,68.4min;再用待测药材测定的指纹图谱与标准指纹图谱比较,其相似度大于0.900的药材应用于产品生产。
搜索关键词: 构建 菟丝子 药材 hplc 标准 指纹 图谱 鉴别 质量 方法
【主权项】:
1、构建菟丝子药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法,其特征是:第一步,构建标准指纹图谱,方法如下;(a)、供试品溶液制备:菟丝子药材磨成中粉,称取1.0g于具塞锥形瓶中,加入20ml80%甲醇溶液,超声提取60min,放冷,滤过,取续滤液用0.45μm的微孔滤膜滤过,即得;(b)、色谱条件:Agilent 1100型高效液相色谱仪,DAD检测器,检测波长350nm;迪马200×4.6mm,5μm的C18柱;柱温30℃;流速1ml/min;流动相为乙腈、1%乙酸溶液,梯度洗脱,洗脱比例为:T-min CH3CN% 1%CH3COOH%0 5 9520 5 9580 45 5590 5 95(c)、测定法:分别吸取供试品溶液20ul注入液相色谱仪测定,记录90min的色谱图;通过对10批内蒙古产菟丝子药材进行测定,找出其主要共有特征峰,经软件——《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A》拟合建立HPLC标准指纹图谱,共选出6个主要共有特征峰,为T1至T6号峰,保留时间分别为:31.8min,44.3min,46.2min,46.7min,50.1min,68.4min,所述6个峰保留时间的相对标准偏差RSD%均小于1%,10批药材的指纹图谱与标准指纹图谱间的整体相似度经软件——《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A》计算均大于0.900;第二步,以上述相同的方法测定待测菟丝子药材样品的指纹图谱;第三步,将待测菟丝子药材的指纹图谱与标准指纹图谱比较,采用软件——《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004B》计算整体相似度,筛选相似度大于0.900的菟丝子药材应用于产品生产。
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