[发明专利]一种奥美拉唑的制备方法有效

专利信息
申请号: 200710022274.0 申请日: 2007-05-11
公开(公告)号: CN101070315A 公开(公告)日: 2007-11-14
发明(设计)人: 宋国强;杨毅恒 申请(专利权)人: 江苏工业学院
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12
代理公司: 南京知识律师事务所 代理人: 汪旭东
地址: 213016江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种抗溃疡药物的制备方法,尤其涉及一种以pyrmetazole,化学名为5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基}-1氢-苯并咪唑为起始原料,IBX,化学名为1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1氢)-酮-1-氧化物为氧化剂,季铵盐类化合物四乙基溴化铵或四丁基溴化铵为催化剂,合成抗溃疡药物奥美拉唑的方法,同时给出了氧化剂回收套用的措施。此法克服了以上奥美拉唑合成中最后一步氧化反应所存在的问题,具有高收率、高选择性、简单、高效和安全的特点,满足工业化生产的目的和需求。
搜索关键词: 一种 奥美拉唑 制备 方法
【主权项】:
1.一种抗溃疡药物的制备方法,其特征在于制备方法如下:以pyrmetazole,化学名为5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基}-1氢-苯并咪唑为起始原料,IBX,化学名为1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1氢)-酮-1-氧化物为氧化剂,氧化剂IBX的用量为原料pyrmetazole摩尔数的1.1~3.0倍,以及季铵盐类化合物即四乙基溴化铵或四丁基溴化铵作为催化剂,所述催化剂用量为原料摩尔数的0~25%,加入到反应釜中,以丙酮为溶剂,于30~50℃条件下反应30~45min,TLC监测至原料消失后停止反应,过滤,将滤液倒入水中,有固体析出,过滤出固体,将其在80℃下真空干燥12h后用乙醇重结晶,得产品奥美拉唑。
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