[发明专利]色烷取代的2-烷基咪唑并吡啶衍生物及其作为酸泵拮抗剂的用途无效
| 申请号: | 200680051811.8 | 申请日: | 2006-11-27 |
| 公开(公告)号: | CN101336262A | 公开(公告)日: | 2008-12-31 |
| 发明(设计)人: | T·T·拉杰;A·S·拉达克里什纳;简-普卢恩·伦斯;K·S·布哈特;乌梅什·哈斯亚加;苏巴什·欣迪亚 | 申请(专利权)人: | 通用电气公司 |
| 主分类号: | C08G73/10 | 分类号: | C08G73/10;C07D209/48 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 描述了形成多环二羟基化合物的方法。所述多环二羟基化合物具有式(I),其中R1,R2和R3每次出现时独立地选自氰基官能团,卤素,具有1~10个碳原子的脂族官能团,具有3~10个碳原子的脂环族官能团,及具有6~10个碳原子的芳族官能团;及其中“n”,“m”和“p”每次出现时,其值独立地为0,1,2,3或4。也描述了式(I)的多环二羟基化合物,其中所述的邻苯二甲酰亚胺基团在三芳基取代的碳的间位。也描述了具有源自式(I)多环二羟基化合物的结构单元的聚合物。 | ||
| 搜索关键词: | 取代 烷基 咪唑 吡啶 衍生物 及其 作为 拮抗剂 用途 | ||
【主权项】:
1.一种形成多环二羟基化合物的方法,其包括:使式(II)的酚类化合物在芳族磺酸存在下与式(III)的硝基取代的苯乙酮化合物进行反应,得到式(IV)的硝基取代的多环二羟基化合物,
其中R1和R2每次出现时独立地选自氰基官能团,卤素,具有1~10个碳原子的脂族官能团,具有3~10个碳原子的脂环族官能团,及具有6~10个碳原子的芳族官能团;及其中“n”和“m”每次出现时,其值独立地为0,1,2,3或4;还原式(IV)的硝基取代的多环二羟基化合物,得到式(V)的胺取代的多环二羟基化合物,
和使式(V)的胺取代的多环二羟基化合物与式(VI)的邻苯二甲酸酐化合物进行反应,得到式(I)的邻苯二甲酰亚胺-取代的多环二羟基化合物,
其中R3每次出现时独立地选自氰基官能团,卤素,具有1~10个碳原子的脂族官能团,具有3~10个碳原子的脂环族官能团,及具有6~10个碳原子的芳族官能团;及其中“p”每次出现时,其值独立地为0,1,2,3或4。
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