[发明专利]作为PPAR调节剂的化合物和组合物

摘要

本发明提供了一些化合物、包含该类化合物的药物组合物以及用该类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)族活性有关的疾病或病症的方法。

主权项

1.式I的化合物以及其可药用的盐、水合物、溶剂化物、异构体以及前体药物：其中n选自0、1、2和3；p选自0、1、2和3；Y选自O、S、NR_7a和CR_7aR_7b；其中R_7a和R_7b独立地选自氢和C_1-6烷基；Z选自CR_8aR_8b和S；其中R_8a和R_8b独立地选自氢和C_1-6烷基；W选自O和S；R₁选自-X₁CR₉R₁₀X₂CO₂R₁₁、-X₁SCR₉R₁₀X₂CO₂R₁₁和-X₁OCR₉R₁₀X₂CO₂R₁₁；其中X₁和X₂独立地选自键和C_1-4亚烷基；并且R₉和R₁₀独立地选自氢、C_1-4烷基和C_1-4烷氧基；或R₉和R₁₀同R₉和R₁₀与之相连的碳原子一起形成C_3-12环烷基；R₁₁选自氢和C_1-6烷基；各R₂独立地选自卤素、C_1-6烷基、C_2-6链烯基、C_1-4烷氧基、C_1-4烷硫基、C_3-12环烷基、C_3-8杂环烷基、C_6-10芳基和C_5-10杂芳基；其中R₂的任何芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基任选地被1至3个独立地选自卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_2-6链烯基、C_1-6烷硫基、卤代-C_1-6烷基、卤代-C_1-6烷氧基、-C(O)R_14a和NR_14aR_14b的基团所取代；其中R_14a和R_14b独立地选自氢和C_1-6烷基；R₃和R₄独立地选自氢和C_1-6烷基；R₅和R₆独立地选自氢、C_1-6烷基、C_3-12环烷基、C_3-8杂环烷基、C_6-10芳基和C_5-13杂芳基；其中R₅和R₆的任何芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选地被1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、羟基-C_1-6烷基、卤代-C_1-6烷基、卤代-C_1-6烷氧基、C_3-12环烷基、C_3-8杂环烷基、C_6-10芳基、C_5-13杂芳基、-XS(O)_0-2R¹²、-XS(O)_0-2XR¹³、-XNR¹²R¹²、-XNR¹²S(O)_0-2R¹²、-XNR¹²C(O)R¹²、-XC(O)NR¹²R¹²、-XNR¹²C(O)R¹³、-XC(O)NR¹²R¹³、-XC(O)R¹³、-XNR¹²XR¹³和-XOXR¹³的基团所取代；其中任何芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基取代基任选地进一步被1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、羟基-C_1-6烷基、卤代-C_1-6烷基和卤代-C_1-6烷氧基的基团所取代；其中X是键或C_1-4亚烷基；R¹²选自氢和C_1-6烷基；并且R¹³选自C_3-12环烷基、C_3-8杂环烷基、C_6-10芳基和C_5-10杂芳基；其中R¹³的任何芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基任选地被1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代-C_1-6烷基和卤代-C_1-6烷氧基的基团所取代；条件是R₅和R₆中必需有一个是氢或甲基，但是R₅和R₆不能都是氢或甲基。