[发明专利]PI3Kα的吡啶并嘧啶酮抑制剂无效
申请号: | 200680037099.6 | 申请日: | 2006-10-09 |
公开(公告)号: | CN101395155A | 公开(公告)日: | 2009-03-25 |
发明(设计)人: | T·-G·拜克;C·A·布尔;K·拉拉;马星熏;M·麦克;J·M·努斯;王龙成;王勇;杨敬诚 | 申请(专利权)人: | 埃克塞里艾克西斯公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61P35/00;A61K31/505 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘 冬;段家荣 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及式(I)化合物及其药学可接受的盐或溶剂合物,以及制备和使用所述化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | pi3k 吡啶 嘧啶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1. 一种式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物:其中R1为氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂环烷基烷基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基;R2为氢或烷基,其中所述烷基任选为一个、两个、三个、四个或五个R8基团取代;X为-NR3-;R3为氢;R4为任选取代的烷基;R5为氢;和R6为苯基、酰基或杂芳基,其中所述苯基和杂芳基任选为一个、两个、三个、四个或五个R9基团取代;当存在时,R8各自独立为羟基、卤原子、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基烷基或烷氧基烷基氨基;和当存在时,R9各自独立为卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羧基烷基、烷氧基羰基、氨基烷基、环烷基、芳基、芳烷基、芳氧基、杂环烷基或杂芳基,其中单独或作为R9中另一基团一部分的环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基各自独立任选为一个、两个、三个或四个选自卤原子、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的基团取代。
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