[发明专利]吡咯并吡啶衍生物及其作为PPAR受体调控剂的用途

摘要

本发明涉及如权利要求书中定义的基于吡咯并吡啶的以下通式(I)的化合物及其药物可接受的加成盐。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物和它们作为药物活性成分的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。

主权项

1.一种新的吡咯并吡啶衍生物，其特征在于，所述吡咯并吡啶衍生物选自：i)式(I)的化合物：其中：R1和R2每一个独立地代表氢原子、卤原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或CF3基团，R3和R4每一个独立地代表氢原子或C1-C4烷基，R代表氢原子或C1-C3烷基，n＝1、2或3，X代表单键或氧原子，Ar代表选自以下的芳香核或杂芳香核：苯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、异噁唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、联苯基、萘基、1，2，3，4-四氢化萘基、喹啉基、异喹啉基、1，2，3，4-四氢喹啉基、苯并咪唑基、苯并吡嗪基、吲哚基、2，3-二氢吲哚基、苯并呋喃基、2，3-二氢苯并呋喃基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并异噁唑基、3，4-二氢-1，4-苯并噁嗪基、1，3-苯并间二氧杂环戊烯基、2，3-二氢苯并二噁烷基、咪唑并噻唑基和苯并噁唑基，并任选地被选自以下的一个或多个(例如2个或3个)取代基取代：卤原子和C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、乙酰基、乙酰基氨基、二烷基氨基或氨基、或噁唑基、噻唑基、吡唑基、吡咯烷基、吡啶基、嘧啶基、甲基嘧啶基或吗啉基杂环。ii)其药物可接受的盐。