[发明专利]作为镇痛剂的取代的苯并(D)异唑－3－基－胺化合物

摘要

本发明发现了具有通式(I)的取代苯并[d]异唑－3－基－胺化合物适于治疗疼痛并且也具有突出的对于KCNQ2/3K⁺通道的亲和性，因此也就适于治疗至少部分是由KCNQ2/3K⁺通道介导的紊乱或疾病。

主权项

1.具有通式I的取代苯并[d]异唑-3-基-胺化合物，其中，R¹，R²，R³和R⁴相互独立地分别表示H；F，Cl，Br，I；-CN；-NO₂；-SF₅；-NR⁷R⁸；-OR⁹；-SR¹⁰；-C(＝O)OR¹¹；-(C＝O)NR¹²R¹³；-S(＝O)₂R¹⁴；-C(＝O)R¹⁵；-NR¹⁶-S(＝O)₂R¹⁷；表示直链或支链的、饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的脂族基团；表示饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的并任选具有至少一个杂原子作为环成员的脂环族基团，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基、亚烯基或亚炔基连接；或者表示未取代或至少一取代的芳基或杂芳基，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基、亚烯基或亚炔基连接，R⁵表示-C(＝S)NR²¹R²²，或者表示直链或支链的、饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的脂族基团；或者表示未取代或至少一取代的芳基或杂芳基，且其能够与单环或多环的环体系稠合或经由直链或支链的亚烷基连接，R⁷和R⁸相互独立地分别表示H，-C(＝O)R¹⁵或表示直链或支链的、饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的脂族基，或者R⁷和R⁸与作为环成员的连接它们的氮原子一起形成饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的、任选具有至少一个其他杂原子作为环成员的杂环脂族基团，R⁹，R¹⁰，R¹¹和R¹⁶相互独立地分别表示H；表示直链或支链的、饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的脂族基；表示饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的、任选具有至少一个杂原子作为环成员的脂环族基团，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基连接；或者表示未取代或至少一取代的芳基或杂芳基，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基连接；R¹²和R¹³相互独立地分别表示H或表示直链或支链的、饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的脂族基，或者R¹²和R¹³与作为环成员的连接它们的氮原子一起形成饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的、任选具有至少一个其他杂原子作为环成员的杂环脂族基团，R¹⁴表示-NR⁷R⁸；表示直链或支链的、饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的脂族基，表示饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的、任选具有至少一个杂原子作为环成员的脂环族基团，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基连接；或者表示未取代或至少一取代的芳基或杂芳基，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基连接；R¹⁵和R¹⁷相互独立地分别表示直链或支链的、饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的脂族基团，表示饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的、任选具有至少一个杂原子作为环成员的脂环族基团，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基连接；或者表示未取代或至少一取代的芳基或杂芳基，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基连接；R²¹和R²²相互独立地分别表示H，表示直链或支链的、饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的脂族基团，表示饱和或不饱和的、未取代或至少一取代的并、任选具有至少一个杂原子作为环成员的脂环族基团，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基连接；或者表示未取代或至少一取代的芳基或杂芳基，且其能够与单环或多环的环体系稠合和/或经由直链或支链的亚烷基连接；且所述化合物呈外消旋物形式；对映异构体、非对映异构体、对映异构体或非对映异构体的混合物或者各个对映异构体或非对映异构体的混合物；生理学上可接受的酸的碱和/或盐的形式。