[发明专利]包含2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-B]噁唑衍生物的药物组合物有效
| 申请号: | 200680025866.1 | 申请日: | 2006-07-19 |
| 公开(公告)号: | CN101222913A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
| 发明(设计)人: | 川崎淳一 | 申请(专利权)人: | 大塚制药株式会社 |
| 主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/47 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 孟凡宏 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 本发明涉及一种药物组合物,包含:(I)至少一种选自噁唑化合物、其旋光异构体和其盐的组分,该噁唑化合物由通式(1)表示:其中R1代表氢原子或C1-6烷基;n代表0到6的整数;和R2表示,例如,如下所示的通式(A):其中R3代表苯氧基,苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;和(II)至少一种选自羟丙基甲基纤维素酞酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯的纤维素化合物。该药物组合物的噁唑化合物具有改善的水溶性。 | ||
| 搜索关键词: | 包含 硝基 咪唑 衍生物 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.一种药物组合物,其包含:(I)至少一种选自通式(1)表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物、其旋光异构体和其药学上可接受的盐中的成分:通式(1):
其中R1代表氢原子或C1-6烷基;n代表0到6的整数;和R2表示如下所示的通式(A)到(F)中的任一种:由通式(A)代表的基团:
其中R3代表如下所示的基团(1)到(6)中的任一种:(1)苯氧基,苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;(2)苯基C1-6烷氧基,苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;(3)-NR4R5基,其中R4代表C1-6烷基,和R5代表苯基,苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;(4)苯基C1-6烷基,苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;(5)苯氧C1-6烷基,苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;(6)苯并呋喃基C1-6烷基,苯并呋喃环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;由通式(B)代表的基团:
其中R6代表苯基,苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;由通式(C)代表的基团:
其中R7代表苯基C2-10链烯基,苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代,或代表联苯C1-6烷基,一个或两个苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;由通式(D)代表的基团:
其中R8代表苯基C1-6烷基,苯环上可选地由一个或多个选自卤素原子、卤素取代或未取代的C1-6烷基和卤素取代或未取代的C1-6烷氧基的成员取代;由通式(E)代表的基团:
其中R8与上相同;和由通式(F)代表的基团:
其中R8与上相同;和(II)至少一种选自羟丙基甲基纤维素酞酸酯和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯的纤维素化合物。
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