[发明专利]吡啶并[2,3－d]嘧啶衍生物，它们的制备，在治疗中的用途有效
| 申请号： | 200680023708.2 | 申请日： | 2006-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN101213196A | 公开（公告）日： | 2008-07-02 |
| 发明（设计）人： | B·鲍里;P·卡塞拉斯;S·杰加姆;C·穆诺克斯;P·佩劳特 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲－安万特 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P35/00;A61K31/519 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;段家荣 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及吡啶并[2，3－d]嘧啶衍生物，它们的制备及其在治疗中的应用。所述化合物在治疗细胞增殖紊乱方面有潜在的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 嘧啶 衍生物 它们 制备 治疗 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物：![]()
式中：-R1选自(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基-(C3-C7)环烷基、CH2COR3、苯基，或被羟基和/或卤素和/或(C1-C6)烷基取代的苯基；-R3代表羟基、(C1-C4)烷氧基、氨基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基；-Ar1代表选自下述的基团：![]()
式中X代表O或S，Y代表CH2或NH，且R2选自H、(C1-C6)烷基或(CH2)nNR4R5，且R′2是(CH2)nNR4R5；-R4和R5各自彼此独自地代表选自H、(C1-C4)烷基、(C1-C6)烷基-(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基、C(＝NH)NH2、SO2(C1-C6)烷基的取代基，R5还可代表CO-(C1-C4)烷基、CO-(C3-C7)环烷基、CO-芳基、SO2-芳基、叔-丁氧基羰基或苄氧基羰基基团；-或R4和R5与它们连接的氮原子一起构成吖丁啶基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，所述基未被取代或被(C1-C6)烷基、(C1-C4)烷基-OH、COO(C1-C6)烷基基团取代一次或多次；-Ar2代表未被取代的苯基或被选自卤素原子、(C1-C4)烷基、三氟甲基或(C1-C4)烷氧基的相同或不同取代基取代1-5次；-n代表1、2或3。
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