[发明专利]（S）－4－氟甲基－二氢－呋喃－2－酮的制备有效
| 申请号： | 200680017832.8 | 申请日： | 2006-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN101180282A | 公开（公告）日： | 2008-05-14 |
| 发明（设计）人： | 斯特凡·阿布雷切特;让－米歇尔·亚当;亚历克·费蒂斯;约瑟夫·福里谢;布鲁诺·洛瑞;帕特里齐奥·马太;热拉尔·穆瓦纳;鲁道夫·施密德;乌尔里希·楚特 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/32 | 分类号： | C07D307/32;C07D307/38 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 柳春琦 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及制备新型中间体式(I)的(S)－4－氟甲基－二氢－呋喃－2－酮的方法及其用于制造式(II)的吡啶并[2，1－a]异喹啉衍生物的用途，式(II)的吡啶并[2，1－a]异喹啉衍生物可用于治疗和/或预防与DPP IV有关的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 呋喃 制备 | ||
【主权项】：
1.用于制备式I的(S)-4-氟甲基-二氢-呋喃-2-酮的方法，![]()
该方法包括在手性催化剂存在下通过催化不对称氢化转化式III的4-氟甲基-5H-呋喃-2-酮：![]()
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