[发明专利]氨基酸衍生物无效
| 申请号: | 200680014198.2 | 申请日: | 2006-04-19 |
| 公开(公告)号: | CN101166524A | 公开(公告)日: | 2008-04-23 |
| 发明(设计)人: | S·R·格雷厄姆;S·J·曼特尔;D·J·罗森;J·B·施瓦茨 | 申请(专利权)人: | 辉瑞有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/198 | 分类号: | A61K31/198;A61P25/00;C07C229/08;C07C229/28 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 袁志明 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明涉及使用式(I)的化合物治疗疼痛的方法,式中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。本发明还涉及式(I)的某些新颖的衍生物。 | ||
| 搜索关键词: | 氨基酸 衍生物 | ||
【主权项】:
1.治疗包括人类在内的哺乳动物的疼痛的方法,它包括给予该哺乳动物有效量的下式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,
其中R1为C1-C6烷基,该C1-C6烷基任选被一个或多个卤素、-R5、-OR5或-SR5基团取代;R2为甲基,其任选被一个或多个氟基团取代;R3为H、(C1-C6烷基)、芳基、茚满基或(C1-C6烷基)氧基羰基氧基(C1-C6烷基);R4为H、(C1-C6烷基)C(O)-、芳基C(O)-或经由羧基连接而形成酰胺的天然α-氨基酸残基;R5为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基或芳基;芳基为苯基或萘基,各自任选被一个或多个选自卤素、-NR6R6、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基及氰基的取代基取代;并且R6为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辉瑞有限公司,未经辉瑞有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680014198.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:电梯装置
- 下一篇:微流控结构及其制造方法





