[发明专利]药物化合物

摘要

本发明提供了细胞毒化合物或信号抑制剂和式(0)化合物或其盐或互变异构体或N－氧化物或溶剂化物的组合；其中X是基团R¹－A－NR⁴－或者5或6元碳环或杂环；A是键、SO₂、C＝O、NR^g(C＝O)或O(C＝O)，其中R^g是氢或任选被羟基或C_1－4烷氧基取代的C_1－4烃基；Y是键或长度为1、2或3个碳原子的亚烷基链；R¹是氢；具有3至12个环原子的碳环或杂环基团；或任选被一个或多个选自卤素(例如氟)、羟基、C_1－4烃基氧基、氨基、单或二－C_1－4烃基氨基和具有3至12个环原子的碳环或杂环的取代基取代的C_1－8烃基，并且其中烃基的1或2个碳原子可以任选被选自O、S、NH、SO、SO₂的原子或基团代替；R²是氢；卤素；C_1－4烷氧基(例如甲氧基)或任选被卤素(例如氟)、羟基或C_1－4烷氧基(例如甲氧基)取代的C_1－4烃基；R³选自氢和具有3至12个环原子的碳环和杂环基团；并且R⁴是氢或任选被卤素(例如氟)、羟基或C_1－4烷氧基(例如甲氧基)取代的C_1－4烃基。

主权项

1.细胞毒化合物或信号抑制剂和式(0)化合物或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂化物的组合：其中X是基团R¹-A-NR⁴-或者5或6元碳环或杂环；A是键、SO₂、C＝O、NR^g(C＝O)或O(C＝O)，其中R^g是氢或任选被羟基或C_1-4烷氧基取代的C_1-4烃基；Y是键或长度为1、2或3个碳原子的亚烷基链；R¹是氢；具有3至12个环原子的碳环或杂环基团；或任选被一个或多个选自下列的取代基取代的C_1-8烃基：卤素(例如氟)、羟基、C_1-4烃基氧基、氨基、单或二-C_1-4烃基氨基和具有3至12个环原子的碳环或杂环基团，并且其中烃基的1或2个碳原子可以任选被选自O、S、NH、SO、SO₂的原子或基团代替；R²是氢；卤素；C_1-4烷氧基(例如甲氧基)；或任选被卤素(例如氟)、羟基或C_1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C_1-4烃基；R³选自氢和具有3至12个环原子的碳环和杂环基团；并且R⁴是氢或任选被卤素(例如氟)、羟基或C_1-4烷氧基(例如甲氧基)取代的C_1-4烃基。