[发明专利]用作癌症化学治疗剂的1,3－噻唑－5－羧酰胺无效
| 申请号： | 200680007084.5 | 申请日： | 2006-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN101133054A | 公开（公告）日： | 2008-02-27 |
| 发明（设计）人： | C·－Y·创;P·维肯斯;Z·洪;C·布伦南;J·A·迪克松;H·C·E·克吕恩德;C·克雷曼;E·库马拉辛赫 | 申请（专利权）人： | 拜尔药品公司 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;C07D417/12;A61K31/427 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 段晓玲;李连涛 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及新颖的式(I)的1，3－噻唑－5－羧酰胺化合物、含有所述化合物的药物组合物和这些化合物或者组合物作为癌症化学治疗剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 癌症 化学 治疗 噻唑 羧酰胺 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物![]()
其中Ar选自：![]()
和![]()
X为CH或者N；R1选自H，卤素，![]()
和![]()
其中R1-2选自H，(C1-C4)烷基，其中所述(C1-C4)烷基可以被0、1或者2个独立地选自以下的基团取代：羟基，(C1-C4)烷基氨基，(C1-C4)酰氧基，(C1-C4)烷氧基，和(C2-C4)烷氧基，被0、1或者2个(C1-C4)烷氧基取代，5或者6元杂芳基，和苯基，被0、1或者2个独立地选自(C1-C4)烷基、卤代、硝基、(C1-C4)烷氧基和氰基的基团取代，和其中所述(C1-C4)烷基独立地任选被F取代，直至全氟水平；R1-3为H或者(C1-C4)烷基；R1-4、R1-5和R1-6选自H，茚满-5-基，苯基，被0、1或者2个独立地选自(C1-C4)烷基、卤代、硝基、(C1-C4)烷氧基和氰基的基团取代，5或者6元杂芳基，被0、1或者2个选自以下的基团取代：氰基，卤代，硝基，(C1-C4)烷基，其中所述(C1-C4)烷基任选被0、1或者2个选自以下的基团取代：(C1-C4)烷基氨基，(C1-C4)酰氧基，(C1-C4)烷氧基，和(C2-C4)烷氧基，被至多0、1或者2个(C1-C4)烷氧基取代，(C3-C6)环烷基，被0、1或者2个选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基和卤代的基团取代，和(C1-C6)烷基，其中所述(C1-C6)烷基独立地被0或者1个选自以下的基团取代：NH2，(C1-C4)烷氧基，(C2-C4)烷氧基，独立地被以下基团取代：0、1、2或者3个(C1-C4)烷氧基和OH基团，和独立地任选被氟取代，直至全氟水平，羧基，(C1-C4)烷氧基羰基，(C1-C4)烷基氨基，氨基羰基，(C1-C4)烷基磺酰基，苯基，被0、1或者2个独立地选自(C1-C4)烷基、卤代、硝基、(C1-C4)烷氧基和氰基的基团取代，5元或者6元杂芳基，其独立地被0、1、2或者3个选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基、卤代和硝基的基团取代，和杂环基，其独立地被0、1、2或者3个选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基和卤代的基团取代，和其中所述(C1-C6)烷基独立地被0、1或者2个OH或者卤代基团取代，和其中所述(C1-C6)烷基独立地任选被F取代，直至全氟水平；和R1-3和R1-4、R1-3和R1-5以及R1-3和R1-6，当连接在相同氮原子上时，可以与它们连接的N原子一起形成选自在N上任选被(C1-C4)烷基取代的吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基和哌嗪基的5或者6元饱和杂环，R1-7独立地选自：(C1-C4)烷基，其中所述(C1-C4)烷基被0、1或者2个选自以下的基团取代：(C1-C4)烷基氨基，(C1-C4)酰氧基，(C1-C4)烷氧基，和(C2-C4)烷氧基，被0、1或者2个(C1-C4)烷氧基取代；或者其药学上可接受的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔药品公司，未经拜尔药品公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680007084.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
