[发明专利]用于检测母系遗传线粒体耳聋基因C1494T突变的TaqMan MGB探针及其用途有效
| 申请号： | 200610169639.8 | 申请日： | 2006-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN1987463A | 公开（公告）日： | 2007-06-27 |
| 发明（设计）人： | 戴朴;袁永一;韩东一;金政策 | 申请（专利权）人： | 金政策 |
| 主分类号： | G01N33/52 | 分类号： | G01N33/52;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京双收知识产权代理有限公司 | 代理人： | 曾晓芒 |
| 地址： | 100027*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及用于检测母系遗传线粒体耳聋基因C1494T突变的实时定量MGB探针及其用途。该发明设计两条Taqman突变型和野生型MGB探针和一对引物，通过实时定量Taqman MGB探针法进行针对母系遗传线粒体耳聋基因C1494T突变的基因型分析，从而诊断母系线粒体遗传耳聋疾病。该方法简单省时、特异性强、敏感性高，检测结果直观、准确可靠，适用于对母系遗传耳聋线粒体基因C1494T突变的大规模的筛查或预防性检查。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 检测 母系 遗传 线粒体 耳聋 基因 c1494t 突变 taqman mgb 探针 及其 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测母系遗传线粒体耳聋基因C1494T突变的实时定量TaqManMGB探针，其特征在于：探针的5’端位于如母系遗传线粒体耳聋基因序列SEQ IDNO：5所示的1482-1488 bp区域中，3’端位于如线粒体基因序列SEQ ID NO：5所示的1503-1508bp区域中，并且在该探针片段的5’末端标记了荧光报告基团、3’末端标记了非荧光淬灭基团MGB，以及1494bp的碱基C被替换为T，称之为突变型MGB探针。
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