[发明专利]与TALL－1结合的肽和相关分子

摘要

本发明涉及能调节TALL－1活性的治疗剂。根据本发明，TALL－1的调节剂可以包括氨基酸序列Dz²Lz⁴，其中，z²是氨基酸残基，z⁴是苏氨酰和异亮氨酰。典型分子包括具有下式的序列f¹f²f³Kf^5P>9f¹⁰Qf¹²f¹³f¹⁴ (SEQ ID NO：109)，其中取代基团如说明书中定义的。本发明还包括通式(X¹)_a－V¹－(X²)_b的组合物，其中，V¹是一种媒介物，它与上述TALL－1调节组合物的一种或多种共价连接。所述媒介物和所述TALL－1调节组合物可以通过TALL－1调节部分的N－或C－末端连接。优选的媒介物是Fc结构域，并且优选的Fc结构域是IgG Fc结构域。

主权项

1.一种下式的单体或其多聚体的组合物：(X1)a-V1-(X2)b 其中：V1是媒介物；X1和X2各自独立地选自-(L1)c-P1，-(L1)c-P1-(L2)d-P2，-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4；P1，P2，P3和P4中的一个或多个各自独立地包括Dz2Lz4；L1，L2，L3和L4各自独立是接头；而a，b，c，d，e和f各自独立地是0或1，其前提是a和b中的至少一个是1；P1，P2，P3和P4中的一个或多个各自独立地包括以下序列：f1f2f3Kf5Df7Lf9f10Qf12f13f14Kf2Df4Lf6f7QWf10(SEQ.ID NO：109)其中：f2为W，Y或F；f1，f2和f3不存在或者是氨基酸残基；f6是W，Y或F；f7是氨基酸残基；f9是T或I；f10是K，R或H；f12是C，中性极性残基，或者碱性残基；f13是C，中性极性残基，或者不存在；和f14是任何氨基酸残基或者不存在；其前提是，f1，f2和f3中只有一个可以是C，并且f12，f13和f14 中只有一个可以是C。