[发明专利]钌卟啉配合物及其制备方法与作为光动力治疗光敏剂的应用无效

专利信息
申请号: 200610124361.2 申请日: 2006-12-22
公开(公告)号: CN101020700A 公开(公告)日: 2007-08-22
发明(设计)人: 梅文杰;韦欣煜;刘云军 申请(专利权)人: 广东药学院
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;A61K31/409;A61P35/00
代理公司: 广州粤高专利代理有限公司 代理人: 陈卫
地址: 510240广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了钌卟啉配合物及其制备方法与作为光动力治疗光敏剂的应用。本发明的钌卟啉配合物结构式如(I)式,以钌作为中心金属离子;含有吡啶基的不对称卟啉及其金属(Cu、Co、Ni、Mn、Zn)衍生物作为配体;以配位键联结钌多吡啶基团和卟啉环。其中卟啉及其金属衍生物的5-位联结一个吡啶基团,吡啶基团的氮原子在吡啶环的3′-位置或者4′-位置,在卟啉环的10,15,20-位置为苯或者是取代苯。中心金属钌的辅助配体L是一个具有吡啶及其类似结构的双齿配体,或者是苯及其衍生物。本发明所设计合成钌卟啉配合物具有确定的组成,毒副作用小,在生物体内吸收代谢好,适合于作为光动力治疗光敏剂,应用前景广阔。
搜索关键词: 卟啉 配合 及其 制备 方法 作为 动力 治疗 光敏剂 应用
【主权项】:
1.钌卟啉配合物,其结构式如(I)式:其中,R1选自H、OCH3、NO2、COOH、CF3、OH、NH2、卤素、CH3、3′-OCH3或4′-OH、3′-OH或4′-OCH3、C2H5、C3H7、C4H9、OC2H5、NOCH3、COOCH3、CONH2;L选自2,2’-联吡啶、4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶、菲咯啉、菲咯啉5,6-二酮、2-苯基咪唑[4,5-f][1,10]菲罗啉、苯环。M选自H2、Cu、Co、Ni、Mn、Zn;吡啶基团的氮原子在吡啶环的3′-位置或4′-位置;当R1为H、L为2,2’-联吡啶或菲咯啉时,吡啶基团的氮原子只在吡啶环的3′-位置。
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