[发明专利]大规模生产狂犬病疫苗的方法无效
| 申请号： | 200610123521.1 | 申请日： | 2006-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN1966076A | 公开（公告）日： | 2007-05-23 |
| 发明（设计）人： | 刘建青;何春辉;吴雪红 | 申请（专利权）人： | 广州市嘉合生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/205 | 分类号： | A61K39/205;A61P31/14 |
| 代理公司： | 广州市一新专利事务所有限公司 | 代理人： | 王德祥 |
| 地址： | 510663广东省广州市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种大规模生产狂犬病疫苗的方法，其工艺步骤为：(1)在以Fibra－Cel disks为载体的具有固定床篮式搅拌系统的生物反应器中，用细胞增殖培养液培养Vero细胞；(2)在Vero细胞生长至一定密度时，换用细胞维持培养液，接种狂犬病毒并使之感染细胞；(3)使病毒增殖；(4)连续收获病毒；(5)超滤浓缩并用β－丙内酯灭活；(6)用硫酸鱼精蛋白或DNA酶处理以去除Vero细胞DNA；(7)以Sepharose 4 FastFlow为填料进行层析纯化；(8)加入人血白蛋白、蔗糖为保护剂制成液体制剂，或加入人血白蛋白、蔗糖、明胶作为保护剂和赋型剂制成冻干制剂。采用本发明的方法可实现在较小容量的生物反应器中，连续收获病毒，实现大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 大规模 生产 狂犬病 疫苗 方法 | ||
【主权项】：
1、一种大规模生产狂犬病疫苗的方法，其特征在于其工艺步骤为：(1)在以Fibra-Cel disks为载体的具有固定床篮式搅拌系统的生物反应器中，用细胞增殖培养液培养Vero细胞；(2)在Vero细胞生长至一定密度时，换用细胞维持培养液，接种狂犬病毒，并使之感染细胞；(3)使病毒增殖；(4)连续收获病毒；(5)超滤浓缩并用β-丙内酯灭活；(6)用硫酸鱼精蛋白或DNA酶处理以去除Vero细胞DNA；(7)以Sepharose 4 Fast Flow为填料进行层析纯化；(8)加入人血白蛋白、蔗糖为保护剂制成液体制剂，或加入人血白蛋白、蔗糖、明胶作为保护剂和赋型剂制成冻干制剂。
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