[发明专利]制备芳香羧酸过程中分离乙酸、乙酸甲酯和水的共沸蒸馏方法

摘要

本发明涉及一种由芳烃制备芳香羧酸的改进方法，其中，该改进包括通过共沸蒸馏，采用相同的芳烃作为从水中分离乙酸和乙酸甲酯的共沸剂。与其它公知的方法相比，本发明的方法具有很多优点，尤其是在共沸剂消耗、实用性、不理想杂质的形成和操作费用等方面。

主权项

1、一种芳香羧酸的制备方法，其中在包含钴、锰或溴的催化剂体系存在下，于乙酸溶液中用含氧气体对芳烃进行氧化加以制备，反应温度为150-220℃、反应压力为10-25kg/cm2(abs.)，由此产生氧化的副产品水和乙酸甲酯，来自氧化反应器顶部的蒸气流和其它稀释乙酸流的一部分冷凝液，其中大部分含有水和乙酸甲酯，被传送到脱水单元，水和乙酸甲酯在该脱水单元从乙酸中分离出来，回收乙酸和乙酸甲酯的改进包括以下步骤：(a)向共沸蒸馏塔中供给大部分含有乙酸、水和乙酸甲酯的原料流，其中共沸剂采用和制备芳香羧酸原料相同的芳烃；(b)从所述共沸蒸馏塔底部回收浓缩的乙酸，冷凝共沸蒸馏塔中含有共沸剂、水和乙酸甲酯的蒸气流，将该液体冷凝物供给到滗析器中，分离所述冷凝物成水相和有机相，并将一少部分水相液体和大部分有机相液体回流到所述共沸蒸馏塔的上部区域，回收主要含有水和乙酸甲酯的大部分水相液体，并回收主要含有共沸剂、少量乙酸甲酯和水的少部分有机相液体；(c)将所述浓缩的乙酸和回收的有机相液体再循环到芳烃的氧化反应部分，并将回收的水相提供到蒸馏塔中，其中，水相和乙酸甲酯分别从所述蒸馏塔的底部和底部分离出来。