[发明专利]真菌细胞壁合成基因无效
申请号: | 200610094115.7 | 申请日: | 2001-07-06 |
公开(公告)号: | CN1873002A | 公开(公告)日: | 2006-12-06 |
发明(设计)人: | 塚原克平;畑桂;相根康司;中本和孝;土谷满美子;渡边直彰;大场史记;塚田格;上田教博;田中圭悟;甲斐纯子 | 申请(专利权)人: | 卫材株式会社 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12N15/31;C07K14/37;C07K16/14;G01N33/15;G01N33/50;A61K39/395;A61K45/00;A61K31/435;A61K31/436;A61K31/437;A61K31/44;A61K31/472;A61 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南;封新琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 构建一种反映将GPI-锚定蛋白质转运到细胞壁的过程的报告系统,并且公开了抑制该转运过程的化合物。此外,确定赋予上述化合物以耐受性的基因,并且揭示筛选化合物的方法,该化合物抑制由该基因编码的蛋白质的活性。因此,该新化合物提供了依据新机制的抗真菌剂,所述机制中,GPI-锚定蛋白质转运到细胞壁的过程受到抑制。 | ||
搜索关键词: | 真菌 细胞壁 合成 基因 | ||
【主权项】:
1.一种编码蛋白质的DNA,当该DNA在真菌中过量表达时,所述蛋白质具有赋予真菌对式(Ia)所示化合物的耐受性的活性,其中该DNA选自:(a)编码包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列的蛋白质的DNA,(b)包含SEQ ID NO:5的核苷酸序列的DNA,(c)在严谨条件下与包含SEQ ID NO:5的核苷酸序列的DNA杂交的DNA,(d)编码蛋白质的DNA,其中所述蛋白包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列且其中增加、缺失、取代和/或插入了一个或多个氨基酸
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