[发明专利]一种改进的碘佛醇合成方法无效
| 申请号： | 200610088160.1 | 申请日： | 2006-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN1884257A | 公开（公告）日： | 2006-12-27 |
| 发明（设计）人： | 邹霈;罗世能;谢敏浩;刘娅灵;何拥军 | 申请（专利权）人： | 江苏省原子医学研究所 |
| 主分类号： | C07C237/46 | 分类号： | C07C237/46;C07C231/12 |
| 代理公司： | 无锡市大为专利商标事务所 | 代理人： | 时旭丹 |
| 地址： | 214063*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种改进的碘佛醇合成方法，属于非离子型X线造影剂制备技术。本发明采用5－羟乙酰胺基－N，N′－双(2，3－二羟丙基)－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺和2－氯乙醇在氢氧化钠水溶液和乙腈的混合溶液中进行氮烷基化反应，反应液经中和、脱盐和去离子后，用丙二醇单甲醚进行重结晶，获得碘佛醇。本发明改进的碘佛醇合成方法反应条件温和，反应时间短，质量稳定，收率高，成本低，适合工业化大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 改进 碘佛醇 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种改进的碘佛醇合成方法，其特征是5-羟乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺和2-氯乙醇在氢氧化钠水溶液和乙腈的混合溶液中进行氮烷基化反应：5-羟乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺加入到氢氧化钠水溶液中，溶解后，加入乙腈，待搅拌均匀后，再加入2-氯乙醇进行氮烷基化反应，反应时间为4～8小时，反应液经中和、脱盐和去离子后，用丙二醇单甲醚进行重结晶，获得碘佛醇。
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