[发明专利]基因恒温扩增方法、基因恒温检测方法和基因缺陷筛查诊断试剂盒无效
| 申请号： | 200610080869.7 | 申请日： | 2006-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN1844385A | 公开（公告）日： | 2006-10-11 |
| 发明（设计）人： | 甄二真 | 申请（专利权）人： | 安迈利科技发展（北京）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京市卓华知识产权代理有限公司 | 代理人： | 陈子英 |
| 地址： | 100027北京市东城*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基因恒温扩增方法、一种基因恒温检测方法以及一种基因缺陷筛查诊断试剂盒。其采用内切酶对待扩增的靶蒂娜进行切割，在靶蒂娜未被修饰的一条链上切开一个缺口，暴露其末端，DNA聚合酶以该切口为起点，合成新链，并将“旧链”剥离，被剥离的单链DNA被作为模板，用于合成新的双链DNA，并使用扩增引物同靶DNA特异性杂交，该扩增引物根据具体的被检测基因特别设计，所述内切酶是所述扩增引物尾部带有的一段特异性切口核酸内切酶的辨认序列，在进入下一个扩增循环，前一循环合成的DNA被用作靶DNA。本发明在恒温下进行DNA扩增，极大地减化了设备和操作，降低了投资，其试剂盒便于携带，可用于各种基因检测。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 恒温 扩增 方法 检测 缺陷 诊断 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种基因恒温扩增方法，其特征在于采用内切酶对待扩增的靶蒂娜进行切割，在靶蒂娜未被修饰的一条链上切开一个缺口，暴露其末端，DNA聚合酶以该切口为起点，合成新链，并将“旧链”剥离，被剥离的单链DNA被作为模板，用于合成新的双链DNA，由此完成一个扩增循环，进入下一个扩增循环，新合成的DNA被用做下一个扩增循环的靶DNA。
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