[发明专利]一种增加单核细胞贴壁数量的方法无效
| 申请号： | 200610070794.4 | 申请日： | 2006-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN1986778A | 公开（公告）日： | 2007-06-27 |
| 发明（设计）人： | 高岱清;魏仁敏;刘瑞贞;张建军;牛爱荣;刘淑贞;刘新伟 | 申请（专利权）人： | 青岛市中心医院 |
| 主分类号： | C12N5/00 | 分类号： | C12N5/00;C12N5/06;C12N5/08 |
| 代理公司： | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 | 代理人： | 崔清晨 |
| 地址： | 266042山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种增加单核细胞贴壁数量的方法，其特征是先将pH值为7.5－10.0的细胞培养液加入细胞培养瓶或细胞培养板中，浸泡细胞培养瓶或细胞培养板的底部5－30分钟，再将制备好的细胞混悬液加入到细胞培养瓶或细胞培养板中，使每毫升液体中单核细胞总数在1×107－2×108之间，然后在CO2培养箱中培养5－30分钟，取出后轻轻晃动细胞培养瓶或细胞培养板，在倒置显微镜下观察单核细胞贴壁的数量，贴壁细胞较少时，再放到CO2培养箱中培养10－20分钟。本发明操作简单，缩短了单核细胞贴壁所需要的时间，获得大量能分化成树突状细胞的单核细胞，提高了树突状细胞制备的数量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 增加 单核 细胞 数量 方法 | ||
【主权项】：
1、一种增加单核细胞贴壁数量的方法，其特征是先将PH值为7.5-10.0的细胞培养液加入细胞培养瓶或细胞培养板中，浸泡细胞培养瓶或细胞培养板的底部5-30分钟，再将制备好的细胞和培养液的混悬液加入到细胞培养瓶或细胞培养板中，使每毫升液体中单核细胞总数在1×107-2×108之间，然后在CO2培养箱中培养5-30分钟，取出后轻轻晃动细胞培养瓶或细胞培养板，在倒置显微镜下观察单核细胞贴壁的数量，贴壁细胞较少时，再放到CO2培养箱中培养10-20分钟。
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